Screening Pentru Defecte Cromozomiale Fetale

Screeningul din primul trimestru (FTS) este cea mai sigură modalitate de a evalua riscurile unei probleme cromozomiale a copilului, fiind efectuat între săptămânile 11 şi 13 de sarcină. Acest test măsoară nivelul a trei proteine care se găsesc în mod normal în sânge în timpul sarcinii. Împreună cu o ecografie specială, acest test permite calcularea riscului existenţei unei anomalii cromozomiale în cazul copilului.

Testul prenatal neinvaziv (NIPT) este un test de screening care vă ajută să identificaţi o posibilă afecţiune cromozomială la făt, de exemplu, sindromul Down (Trisomia 21), sindromul Edwards (Trisomia 18) sau sindromul Patau (Trisomia 13). Analizele de sânge pot fi făcute începând din săptămâna 10 de sarcină.

De regulă, nu toate femeile însărcinate sunt supuse acestor teste. Acesta este un serviciu pentru care se poate opta. Aceste teste de screening ar putea fi oferite contra cost. Te rugăm să contactezi departamentul pentru informaţii suplimentare.

Pentru informaţii despre testele de screening, te rugăm să accesezi următoarele legături:
Screeningul din primul trimestru
Test prenatal neinvaziv

Diagnosticarea unor boli cromozomiale sau genetice

Chorionic villus sampling (Biopsia de vilozităţi coriale) (CVS) (BVC) este un test pe parcursul căruia se prelevează o mostră de ţesut din placentă, care este apoi testată pentru depistarea unor anomalii cromozomiale sau genetice. Testul se efectuează în perioada cuprinsă între 10 săptămâni + 5 zile şi 14 săptămâni de sarcină. Amniocenteza presupune recoltarea unei mici cantităţi de lichid amniotic din sacul din jurul copilului, care este apoi testat pentru depistarea unor anomalii cromozomiale sau genetice. Acest test se efectuează după 16 săptămâni de sarcină.

Pentru informaţii despre aceste teste de diagnosticare, te rugăm să accesezi următoarele legături:
Chorionic villus sampling (Biopsia de vilozităţi coriale)
Amniocenteza