Depistează o Anomalie Sau o Problemă
Cum te vom sprijini dacă se depistează o anomalie sau o problemă la copilul tău
Majoritatea femeilor dau naştere unor copii sănătoşi, dar circa 3% dintre copiii nou-născuţi au un defect congenital major. Cea mai mare parte a acestor defecte au drept cauză o tulburare genetică sau cromozomială. În astfel de situaţii, vom oferi părinţilor consiliere şi asistenţă personală de specialitate, precum şi informaţii detaliate, astfel încât aceştia să poată fi implicaţi în procesul de luare a deciziilor privind îngrijirea de care vor beneficia. Te vom sprijini indiferent de ce decizii vei lua cu privire la sarcină.
Toţi medicii şi moaşele cu experienţă care lucrează în centrul de medicină fetală au beneficiat de pregătire specială pentru diagnosticarea anomaliilor şi sprijinirea cuplurilor care apelează la serviciile clinicii. Ei colaborează îndeaproape cu echipa pediatrică, cu medicii primari de specialitate din spitalele de pediatrie şi cu echipa care acordă sprijin în caz de deces, după cum este necesar. Săptămânal au loc şedinţe ale echipei multidisciplinare cu scopul de a analiza cazurile pacientelor şi de a ajuta la planificarea gestionării şi asistenţei pentru sarcină şi naştere. Îţi vom furniza detaliile de contact şi informaţii despre grupurile de sprijin şi organizaţiile corespunzătoare.
Pentru informaţii despre unele boli genetice sau cromozomiale, te rugăm să vizitezi următoarele site-uri:
National Centre for Medical Genetics (Centrul naţional pentru genetică medicală) www.genetics.ie
Sindromul Down –https://www.ntqr.org/SM/PatientVideo.htm
Support Organisation for Trisomy (Organizaţia de sprijin pentru trisomie) 13/18 (SOFT)www.softireland.com
Dacă ştim că un copil s-ar putea naşte mort sau s-ar putea să nu trăiască mult după naştere, unii părinţi ar putea dori să contacteze o organizaţie de sprijin pentru părinţi îndoliaţi, după efectuarea diagnosticării. Astfel de organizaţii oferă informaţii utile şi importante pentru a ajuta şi a sprijini părinţii în perioada în care au primit tulburătoarea veste că a murit copilul lor sau va muri foarte probabil la scurt timp după naştere.
Te rugăm să vizitezi următoarele site-uri pentru informaţii despre grupurile de sprijin în caz de deces şi pentru a citi broşurile lor informative.
A Little Lifetime Foundation (Fundaţia Viaţă scurtă) – www.alittlelifetime.ie
Anam Cara – www.anamcara.ie
Féileacáin – www.feileacain.ie