Fetal chromosomal defects (胎儿染色体缺陷) 筛检
怀孕第一阶段筛检 (FTS) 能够最准确地预估胎儿存在染色体问题的概率，该筛查于妊娠 11 – 13 周进行。该筛检能够检验怀孕期间，血液中所含的三种蛋白质含量，再加上专门的超声波扫描检查，能够帮助我们计算您的宝宝患有 chromosomal abnormality (染色体异常) 的风险。
无创产前检查 (NIPT) 是一种能够帮助我们确定您的胎儿是否可能存在染色体异常情况的新筛检方法，例如 Down syndrome (唐氏综合症，Trisomy 21 (21 三体综合症) )、Edward syndrome (爱德华氏症，Trisomy 18 (18 三体综合症) ) 或 Patau syndrome (帕韬氏综合症，Trisomy 13 (13 三体综合症) ) 等。从怀孕第 10 周开始验血。
这些筛检并不强制要求所有孕妇参加，此为“选择性”服务。这些筛检可能收费。请联系该科室进一步了解信息。
染色体和遗传病诊断
Chorionic villus sampling (CVS) (绒毛取样) 是一项从胎儿的胎盘中提取组织样本的检验，可检查染色体或基因异常。该检验在妊娠 10 周 + 5 天至 14 周间进行。Amniocentesis (羊膜刺穿术) 是指从子宫里宝宝周围的孕囊中提取少量羊水，然后进行染色体或基因异常检验。该检验在怀孕后 16 周进行。
请点击以下链接，了解下列诊断检查：
Chorionic villus sampling (绒毛取样)
Amniocentesis (羊膜刺穿术)
Fetal cardiology (胎儿心脏病)
如果您的家族有特定的心脏病史或如果您的宝宝在超声波检查中发现疑似患有心脏病，那么您可能需要前往诊室，由胎儿医学顾问医生为您进行胎儿心脏回声 (检查)。可能会安排您前往 Coombe 医院的特殊心脏科门诊，由儿科心内科医生为您进行诊疗。如果有异常情况，他们将为您提供支持和咨询，并且讨论最适合您和宝宝的护理计划。
胎儿发育和健康监控
有时，宝宝并未以正常的速度发育 如果发生这一情况，我们需要调查起因，并且在生育前这段时期内更频繁地使用超声波扫描观察您的宝宝。
复杂的多胎怀孕
如果您怀有双胞胎或三胞胎，则应在特殊诊室观察您宝宝的发育和健康。有时，宝宝会共用羊水囊和胎盘，这会使怀孕变得更复杂。但如果出现并发症，我们可以使用一些治疗方法来应对，比如 laser ablation (激光消融)。
宫内治疗
有些宝宝在子宫时就需要进行治疗。其中包括 intrauterine transfusion (宫内输血)、laser ablation (激光消融)、vesicocentesis (膀胱刺穿术) 和 cordocentesis (脐带刺穿术)。我们将为您提供任何所需的治疗信息。
请注意
如果您要进行任何侵入性手术，我们需要知道您的血型。因此，如果您未在 Rotunda 医院接受产前护理，请携带您的血型报告。如果您正在服用药物，请在预约前数日联系我们，因为您可能需要在手术前停止或减少服药。