Хромосомные и генетические заболевания

Скрининг для выявления хромосомных отклонений у плода

Скрининг первого триместра (FTS) – это наиболее точный способ определить вероятность наличия хромосомных отклонений у плода; его проводят между 11 и 13 неделями беременности. В ходе этого теста определяется уровень трех белков, которые обычно содержатся в крови во время беременности. Наряду с ультразвуковым обследованием эти процедуры помогают подсчитать риск наличия хромосомных отклонений у Вашего ребенка.

Неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) – это новый скрининг-тест, который помогает определить вероятность хромосомных заболеваний у будущего ребенка, например синдрома Дауна (трисомии по хромосоме 21), синдрома Эдвардса (трисомии по хромосоме 18) или синдрома Патау (трисомии по хромосоме 13). Кровь можно сдавать на анализ начиная с 10 недели беременности.

Эти тесты не проводятся в плановом порядке для всех беременных женщин. Эти услуги оказываются по желанию. За проведение скрининга может взиматься определенная плата. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь непосредственно в отделение пренатальной диагностики.

Для получения информации о скрининге, пожалуйста, перейдите по приведенным ниже ссылкам:
Скрининг первого триместра
Неинвазивное пренатальное тестирование

Диагностика хромосомных и генетических заболеваний

Биопсия ворсин хориона (CVS) – это анализ, в ходе которого берется небольшой образец ткани (ворсин хориона) из плаценты ребенка; затем производится исследование этого образца на наличие генетических отклонений. Анализ проводится в период между 10 неделей + 5 дней и 14 неделей беременности. Амниоцентез – это анализ, в ходе которого из плодного пузыря собирается небольшое количество амниотической жидкости, окружающей ребенка в матке; затем производится исследование образца этой жидкости на наличие генетических отклонений. Анализ проводится после 16 недели беременности.

Для получения информации о методах диагностического обследования, пожалуйста, перейдите по приведенным ниже ссылкам:
Биопсия ворсин хориона
Амниоцентез