Test de Screening al Sângelui Pentru Nou-Născuţi

Acest test este cunoscut şi ca „testul înţepătură în călcâi“. Testul identifică copiii cu afecţiuni ereditare rare, dar grave, care pot fi tratate dacă sunt depistate din timp. Tratamentul timpuriu poate îmbunătăţi starea de sănătate a copiilor şi preveni dizabilităţile grave sau chiar decesul. Aceste afecţiuni sunt fenilcetonuria (PKU), boala urinei cu miros de sirop de arţar, homocistinuria, galactozemia clasică, fibroza chistică şi hipotiroidia congenitală.

Atunci când copilul tău trebuie să facă testul de sânge din călcâi, ţi se vor da informaţii şi vei fi rugată să semnezi cardul pentru teste de screening al nou-născutului pentru a confirma că ai primit informaţii despre program, că informaţiile despre copil sunt corecte şi că îţi dai acordul pentru efectuarea testului.

Se recomandă efectuarea testului de screening al copilului pentru aceste afecţiuni, deşi nu este obligatoriu. Testul este realizat între 72 şi 120 de ore de la naşterea copilului, pentru a putea fi efectuat de o moaşă sau de o asistentă de sănătate publică. Moaşa va înţepa călcâiul copilului utilizând un dispozitiv special pentru colectarea picăturilor de sânge pe un card special, trimis ulterior pentru testare. Ocazional, va fi nevoie de o a doua mostră de sânge din călcâiul copilului. Dacă rezultatele testului indică absenţa acestor afecţiuni în cazul copilului tău, nu vei fi contactată.