新生儿筛查

Newborn bloodspot screening test (新生儿血迹筛选测试)

该项检查常被称为“足跟采血检查”。该测试将确定宝宝是否患有罕见而严重的遗传病，这些疾病如在早期被检测出来，则可以成功治愈。提前治疗能够改善宝宝的健康，并且防止出现严重的残疾甚至死亡。这些疾病为 phenylketonuria (PKU) (苯丙酮尿症)、maple syrup urine disease (枫糖尿症)、homocystinuria (高胱氨酸尿症)、classical galactosaemia (典型半乳糖血症)、cystic fibrosis (囊性纤维化) 和 congenital hypothyroidism (先天性甲状腺功能低下)。

当您的宝宝进行足跟采血检查后，您将获得检查信息，并且被要求签署一张新生儿筛查卡来确认您已获得该检查的信息以及关于您宝宝的信息正确无误并且您同意进行该检测。

我们强烈建议您对宝宝进行这些疾病的筛查检测，但这些检测均不具有强制性。该检查在宝宝出生后 72 到 120 小时进行，因此会由助产士或社区护士来执行。助产士将会使用专用设备从宝宝的脚跟采血，并将血液滴在一张特殊的卡片上 ，然后送去检测。有时，需要从宝宝脚跟进行第二次采血。如果测试结果显示 您的宝宝未患有任何上述疾病，则不会联系您。

所有在 Rotunda Hospital 医院出生的新生儿都将在出院前接受听力筛查。该检查会筛查先天神经性耳聋。这项检测于宝宝出生 48 小时后在床边或  neonatal unit (新生儿监护室) 进行。该检测仅需几分钟。即使检测出宝宝的一个耳朵或两个耳朵有问题，也并不一定意味着宝宝患有严重的耳聋，这可能是由于出生后 耳道中充满了液体。如果您的宝宝在三次检测中均出现问题，我们 会推荐您进行更高级的专业听力鉴定。

如果在进行筛选测试前您已出院，我们会为您的宝宝安排 门诊预约来进行这些检测。对于一小部分患有神经性失聪的宝宝而言，提前检测出这一疾病 能够让他们在三个月时就开始使用助听工具。这会减少宝宝在 今后因听力异常而引起的会话和 社交困难。如不进行新生儿听力筛查，则大部分患有神经性失聪的宝宝要到三岁左右时才会被检查出来。如果您的宝宝 通过了检测，但是您的家族有严重的神经性失聪病史 或您觉得宝宝无法听到您的声音，则我们会在宝宝 9 个月左右时提供专业筛查。